27. marec 2024
»Tremor v roki, hoja mogoče ni najbolj tekoča. Ampak to so vse take stvari, s katerimi bi se dalo preživeti. Najbolj se bojimo simptomov, ki pridejo.«
Borut Lavrič pojasnjuje simptome hčerke Karoline, ki se bori z redko boleznijo.
27. marec 2024
»Karolina je edina v Sloveniji, pojavnost je pa za slovenske razmere – en tak otrok se rodi na dvajset let. Le genska terapija ji lahko reši življenje.«
Borut Lavrič opisuje redkost bolezni, s katero se spopada hčerka Karolina.
27. marec 2024
»Si najbolj želimo, da bi v tem prazničnem času z donacijami zbrali čim večjo vsoto in s tem podprli razvoj genskega zdravila.«
Borut Lavrič izraža željo po zbiranju donacij za razvoj genskega zdravila za Karolino.